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動(dòng)植物基因組重測(cè)序

對(duì)已知基因組序列的物種進(jìn)行高通量測(cè)序,獲得大量可遺傳的變異信息,實(shí)現(xiàn)遺傳進(jìn)化分析及重要性狀候選基因的預(yù)測(cè)。

變異檢測(cè)(二代測(cè)序/三代測(cè)序)

對(duì)已知基因組序列的物種進(jìn)行不同個(gè)體的基因組測(cè)序,通過(guò)序列比對(duì)可以檢測(cè)到大量變異信息,包括單核苷酸多態(tài)性(SNP)、插入缺失(InDel)、結(jié)構(gòu)變異(SV)和拷貝數(shù)變異(CNV)等,在全基因組水平上發(fā)現(xiàn)不同個(gè)體或組織細(xì)胞之間的差異信息,從而獲得生物群體的遺傳特征。

群體進(jìn)化(二代測(cè)序/三代測(cè)序)

通過(guò)獲得某物種自然群體各亞群的SNP、InDel、CNV和SV等變異信息,解析群體的遺傳多樣性、遺傳結(jié)構(gòu)、群體進(jìn)化動(dòng)態(tài)等生物學(xué)問(wèn)題,從分子層面深入研究該物種的進(jìn)化歷程。

GWAS全基因組關(guān)聯(lián)分析(二代測(cè)序/三代測(cè)序)

全基因組關(guān)聯(lián)分析(Genome Wide Association Study,GWAS)通過(guò)對(duì)多個(gè)個(gè)體在全基因組范圍內(nèi)的遺傳變異(標(biāo)記)多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè),獲得基因型,進(jìn)而將基因型與可觀測(cè)的性狀(表型),進(jìn)行群體水平的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,根據(jù)統(tǒng)計(jì)量或顯著性P值篩選出最有可能影響該性狀的遺傳變異(標(biāo)記),挖掘與性狀變異相關(guān)基因。

BSA性狀定位(二代測(cè)序)

BSA(Bulked segregation analysis)即混合分組分析,也稱(chēng)分離群體分組分析,是一種通過(guò)在群體中挑選極端或代表性性狀(單一性狀)的個(gè)體組成混池進(jìn)行分析的方法。通過(guò)研究混池之間等位基因/分子標(biāo)記頻率的差異,將與性狀相關(guān)的位點(diǎn)在基因組上進(jìn)行定位。

指紋圖譜(二代測(cè)序)

通過(guò)SNP標(biāo)記觀察樣品中DNA的獨(dú)特的模式來(lái)識(shí)別個(gè)體的方法,可提供豐富的個(gè)體特異性遺傳標(biāo)記,對(duì)于品種鑒定與知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)、品種親緣關(guān)系和分類(lèi)研究具有重要意義。

核心種質(zhì)(二代測(cè)序)

采用一定方法,從保存的種質(zhì)資源中抽取一個(gè)核心子集,以較少的遺傳資源樣本量最大限度地保存代表整個(gè)資源群體的遺傳多樣性,同時(shí)代表了整個(gè)群體的地理分布。

應(yīng)用方向
  • 分子育種:表型性狀定位、基因分型、分子標(biāo)記開(kāi)發(fā)、優(yōu)質(zhì)基因資源篩選、功能基因挖掘、突變位點(diǎn)鑒定、基因資源及遺傳多樣性研究;
  • 進(jìn)化研究:物種進(jìn)化、馴化及改良研究、種群歷史研究、作物的起源研究、動(dòng)物的遷徙研究;
  • 生理機(jī)制研究:抗逆與抗病研究、動(dòng)植物生殖發(fā)育研究、致病機(jī)理研究;
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
超大規(guī)模的測(cè)序平臺(tái)

擁有2臺(tái)Illumina NovaSeq X Plus和16臺(tái) Illumina NovaSeq 6000、5臺(tái)PacBio Revio 和21臺(tái) PacBio Sequel II/IIe等國(guó)際主流的二三代高通量測(cè)序平臺(tái),通量高、周期快、產(chǎn)出穩(wěn)定

專(zhuān)業(yè)的方案設(shè)計(jì)

從材料選取、建庫(kù)、測(cè)序再到數(shù)據(jù)分析,每一步都有專(zhuān)業(yè)的人員輔助科學(xué)、縝密的方案設(shè)計(jì),以保障高質(zhì)量研究成果

豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)

貝瑞基因擁有數(shù)萬(wàn)例的動(dòng)植物基因組重測(cè)序樣本分析經(jīng)驗(yàn),參與棉鈴蟲(chóng)進(jìn)化研究(The Innovation)、菜豆遺傳位點(diǎn)鑒定(Nature Genetics)等多篇頂級(jí)期刊文章發(fā)表

完善的分析內(nèi)容

貝瑞基因不僅可以提供動(dòng)植物基因組重測(cè)序標(biāo)準(zhǔn)分析服務(wù),還可以根據(jù)項(xiàng)目需求選擇最適宜的分析軟件,提供個(gè)性化分析服務(wù)

一站式科研服務(wù)流程

經(jīng)驗(yàn)豐富的碩博團(tuán)隊(duì)為您提供動(dòng)植物基因組重測(cè)序項(xiàng)目方案設(shè)計(jì)、生物信息學(xué)分析、項(xiàng)目進(jìn)展定時(shí)匯報(bào)及售后問(wèn)題解答等一站式科研服務(wù),保證高質(zhì)量的結(jié)果交付

案例解析

結(jié)構(gòu)變異在基因組上的分布特征及其與相鄰基因表達(dá)的關(guān)系

結(jié)構(gòu)變異導(dǎo)致的大規(guī)?;虮磉_(dá)改變驅(qū)動(dòng)甘藍(lán)形態(tài)多樣化

SVs在調(diào)控基因表達(dá)過(guò)程中發(fā)揮著重要的作用。2024年發(fā)表在Nature Genetics 的甘藍(lán)泛基因組研究通過(guò)PacBio HiFi等測(cè)序技術(shù)比較了27個(gè)甘藍(lán)基因組的序列差異,發(fā)現(xiàn)不同甘藍(lán)變種基因組之間存在大量的結(jié)構(gòu)變異(SVs),且大多數(shù)(73%)SVs位于基因上下游區(qū)域。研究發(fā)現(xiàn)約70%的基因表達(dá)變化與SVs的狀態(tài)相關(guān),SVs既可以促進(jìn)基因的表達(dá),也可以抑制基因的表達(dá),促進(jìn)基因表達(dá)的SVs中含有顯著多的轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn),而抑制基因表達(dá)的SVs具有顯著高的DNA甲基化修飾水平。這些結(jié)果說(shuō)明甘藍(lán)變種間大量存在的SVs通過(guò)調(diào)控相鄰基因的表達(dá)推進(jìn)甘藍(lán)變種多樣性的形成。

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